如何正確使用細胞凍存液進行細胞凍存？
更新時間：2023-01-15 點擊次數：484次
細胞凍存是將細胞置于低溫下保存的過程，以延長其存活時間和保持其功能活性。正確使用進行細胞凍存是確保細胞存活和質量的關鍵步驟。下面是一些正確使用細胞凍存液進行細胞凍存的步驟：
1、準備細胞：首先，需要選擇適合冷凍保存的細胞類型，并確保其生長狀態良好。通常，最好在細胞達到對數生長期時進行凍存。
2、洗滌細胞：將培養基從培養瓶或培養皿中倒掉，用無菌PBS(磷酸鹽緩沖鹽水)洗滌細胞兩次，以去除殘留的培養基和血清。
3、收集細胞：使用合適的方法收集細胞，例如通過離心使細胞沉淀，然后用無菌移液管輕輕吸出細胞。
4、懸浮細胞：將收集到的細胞懸液轉移到含有適當體積的細胞凍存液中。通常，它的濃度為10%DMSO(二甲亞砜)+90%基礎培養基。可以根據不同細胞類型和實驗室的要求進行調整。
5、混合細胞：將細胞懸液與其充分混合，確保每個細胞都被均勻涂覆。可以使用旋轉器或手動輕輕搖動來混合。
6、分裝細胞：根據需要，將混合好的細胞懸液分裝到凍存管中。每個凍存管中的體積應根據細胞類型和預期的復蘇次數來確定。通常，每個凍存管中的體積不應超過總體積的10%。
7、標記和記錄：在每個凍存管上標記細胞的名稱、日期和凍存編號等信息。同時，還應記錄有關細胞的信息，如來源、種類和傳代次數等。
8、冷凍細胞：將分裝好的凍存管放入冷凍器中，逐漸降低溫度至-80°C或更低的溫度。降溫速率應控制在1°C/分鐘以下，以避免冰晶的形成對細胞造成損傷。
9、儲存細胞：將冷凍的細胞存放在-80°C或更低的溫度下的冷凍器中。確保冷凍器的溫度穩定且無振動或其他干擾因素。
總之，正確使用細胞凍存液進行細胞凍存需要注意選擇合適的細胞類型、控制降溫速率、避免污染和振動等因素，以確保細胞的存活和質量。
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